及相关领域重要趋势和发展的原创，同行评审的研究和临床报告 。该国际期刊为研究人员和临床医生提供了有关
档案于1920年开始出版，每月出版一次，是美国的官方期刊。它的论文被引用的频率高于任何其他康复期刊。
我们还提供许多作者福利，例如免费PDF，自由的版权政策，爱思唯尔出版物的特别折扣等等。请点击此处了解有关我们作者服务的更多信息。
请参阅我们的作者指南，了解有关文章提交的信息。如果您需要任何进一步的信息或帮助，请访问我们的支持中心。
物理医学和康复档案馆发表个人独创的文章，报告物理医学和康复以及更广泛的跨学科康复领域的重要趋势和发展。物理医学和康复档案为读者提供了有关物理和药物制剂在为残疾人和慢性病患者提供全面护理方面的治疗用途的权威信息。档案于1920年开始出版，每月出版一次，是ACRM的官方期刊美国康复医学大会。其内容被引用的频率高于任何其他康复期刊。
稳步上升的投稿率迫使档案馆 采取政策，将其手稿限制在证明可能改变临床实践或代表研究有一定的影响力的进步的新信息的主题上。档案馆不会审查涉及动物模型，健康标准样本或小病例报告的研究，除非在特殊情况下。当对慢性病或残疾人群的临床影响令人信服时，我们可能会例外。此外，我们不会回顾那些报告针对特定语言应用的成熟仪器的心理家庭信息的研究。
原创研究：提供新的和重要的基础和临床信息，扩展现有研究，或为传统主题提供新的方法。稿件应限制在3000字以内（通过结论进行介绍）。图表、表格和参考文献 应限制在澄清、放大或记录文本所需的数量。
简要报告：提供新数据，研究方法，新想法和技术的初步沟通。稿件应限制在1500字的文本（或1200字 加1-2个数字或表格，从结论到结论的介绍），不超过10个参考文献。简要报告应附有适当的报告准则和清单。
评论（通过邀请）：关注物理医学和康复方面的问题。稿件应限制在2000字以内（通过结论进行介绍）。编辑委员会保留在接受评论出版之前，通过教育和专业经验确保作者有资格对特定主题进行知识渊博和适当的写作的权利。编辑委员会将选择受邀合作备忘录的作者，作者的身份将是匿名的，直到出版。主题文章的作者可以提交后续问题的回复。
提交受邀评论时，请选择“社论”作为您的稿件类型，并在 求职信中注明字数限制为2，000。
社论：在档案馆发表的社论 只能由ACRM的当选官员或编辑委员会成员撰写。在出版之前，所有社论都经过编辑委员会执行委员会的批准。社论不代表ACRM或编辑委员会的意见或立场。社论应限制在1000字的文本内。
信息/教育：ACRM通信委员会开发了一项新功能，即信息/教育产品页面，该功能出现在档案馆的“组织新闻”部分。
这些情况说明书以撕开页的形式印刷。它们旨在提供有关康复医学相关主题的消费者友好信息，包括基本背景或版本，类似于条目或简短的操作使用建议。它们针对残疾人、其护理人员或临床医生;并设计为从业者可以撕下和复制或下载页面，以使其能用来患者和护理人员。
邀请作者向档案馆编辑部（提交信息/教育页面手稿或提案。ACRM沟通委员会将评估主题，内容，目标阅读水平，然后提供有关适用性的反馈以及如何直接向作者提供说明。请注意，这不应被视为对内容的官方同行评审。有关更多信息，请转到acrm.org/publicatio/存档/pm-r/信息-教育-页面/。
致编辑的信件：信件由编辑委员会自行决定发表，并且只有在与期刊上发表的文章直接相关时才予以考虑。信件不得引用未发表的研究或引用未公开可用的“新闻中”研究。编辑委员会保留征求引用文章作者回复的权利。信件必须限制为大约500字的文本，1个表格，并且不超过5个参考文献。
测量工具：这些仪器摘要出现在“组织新闻”的“档案”部分，旨在促进训练有素的临床医生选择结局指标。本摘要中包含的信息代表了摘要发表时可用的同行评审研究的样本。这些摘要中包含的信息不构成对临床实践仪器的认可。所表达的观点是摘要作者的观点，并不意味着作者的雇主、工具所有者、档案馆、康复措施数据库或美国卫生与公众服务部的观点。邀请作者向档案馆的编辑部（提交有关新测量工具的提案。org）和办公室将与ACRM康复措施数据库测量网络小组协调，以确定该提案是不是适合在档案馆中发布。网络组能够在一定程度上帮助作者设置文章的格式，以满足测量工具的要求。
评论文章（元分析）：编辑委员会欢迎最先进的评论文章。稿件应限制在5000字的文本（通过结论介绍），不包括参考文献。档案馆 强烈倾向于对文献进行系统综述。
特别通讯：提供对物理医学和康复问题的信息或客观分析，这一些信息或分析不符合研究或临床论文或评论的条件。手稿经过同行评审，应限制在5000字的文本范围内，不包括参考文献。
档案馆将考虑托管在预印本服务器上的论文。作者应在求职信中包括 e 服务器名称和指向其手稿预印本版本的链接。PM&R档案馆以双盲方式审查提交的内容，在预印本服务器上发布您的作品将向审稿人披露您的身份。在预印本服务器上存放手稿的作者应验证预印本平台所需的许可证是否与档案馆的版权政策兼容，反之亦然。
作者身份的顺序是合著者的共同决定。档案馆规定了《医学期刊学术著作的进行、报告、编辑和出版建议》指南1，其中国家作者信用应仅基于对以下方面的实质性贡献：（1）概念和设计，或数据的获取，或数据的分析和解释，（2）起草文章或对其进行批判性修改，以用于重要的知识内容ent，以及（3）最终批准要发布的版本。必须全部满足条件 1、2 和 3。仅仅参与获取数据并不能证明作者身份是合理的，对研究小组的一般监督也不能证明其合理性。档案馆可能要求作者证明作者身份转让的合理性。
由于印刷文章的物理限制，拥有20位或更多作者的手稿可能会被要求将其作者身份列表更改为组署名。组名将与标题一起发布，并且作者的完整列表将出现在文章的末尾。所有作者姓名仍将单独编入索引，在期刊网站和PubMed等索引中显示和搜索。所有被命名为作者的群体成员，无论是在标题下方的职位上还是在脚注中，都必须全部符合上述作者身份标准。不符合这些条件的组成员应在其许可下在致谢中列出。对其他调查或建议或数据的确认一定要通过书面授权记录在案，特别是向作者授予权限。档案馆希望作者可以依据编辑部的要求提供许可。
作者身份变更：在提交作品后，对作者顺序的任何添加、删除或更改必须以书面形式 提交编辑部（.org）。本书面声明，包括更改并列出新旧作者订单，一定要提交所有作者的副本（包括那些已被删除的作者，如果适用）。通讯作者应指示所有抄写的作者在同意更改作者顺序后作出回应。未能回应或所有作者未能同意更改有几率会使文章的审查/出版暂停。
档案馆要求所有作者填写ICMJE表格。对于新提交和 修订，同行评审过程将不会开始，直到这些文件正确完成并按照以下说明提交。
第1步：档案要求提交稿件的作者填写并上传一份。根据该法案，提交手稿的作者将作为所有合著者的担保人，以确保作者群体的准确披露。担保人应就其提供的披露与所有合著者协商。任何披露（即 实际或感知的利益冲突）必须在用户uscript的标题页上描述。
第2步：当编辑寻求修改手稿时，档案馆将要求ICMJE表格的所有合著者提供原件，并提交修订后的手稿。在编辑 完整准确地收到所有合著者填写的ICMJE表格之前，不会开始对修订进行审核检查。编辑希望担保人在提交时的集体披露与修订阶段收到的个人披露一致。如果不是这样的一种情况，将要求书面解释。如果在修订阶段没办法提供所有合著者的ICMJE表格，请联系编辑部（.org）以获取其他说明。
利益冲突：作者必须向编辑委员会披露编辑委员会或档案馆读者合理认为与手稿中提出的研究，分析或解释相关的任何利益冲突。除非研究报告被接受，否则委员会将根据这一资料，而且根据委员会的判断，读者有必要了解这种可能冲突的一般性质。在这种情况下，冲突的一般描述将与文章一起发布。
设备状态：子条目作者必须在稿件的标题页中包含任何适用的设备状态声明，如投稿清单中所选择的那样。该声明不影响发表手稿的决定;该决定完全基于 文章的内容及其对期刊读者的价值。所选语句可与文章一起发布。
档案馆作为大多数来自期刊，不考虑已发表文章中已经报道的出版材料，也不考虑在另外的地方、任何印刷或电子媒体上提交或接受出版的论文中描述的出版材料。在会议论文集中发表的初步研究结果的摘要（250-300字） 不被视为以前的出版物（向简要报告类别提交的除外）。该政策通常不排除考虑被其他期刊拒绝的手稿或初步报告发布后的完整报告，通常以摘要（250-300字）的形式。关于在会议上提交的文件的新闻报道通常不会被视为事先发表，但这些报告不应被补充数据或表格和表格的副本放大。向档案馆提交手稿的作者 必须在求职信中包括对相同或实质上相似的作品的任何先前出版物（已发表的文章，正在审稿，已发表的摘要）的解释，并应解释可能会引起编辑委员会认为该手稿可能已在另外的地方发表的任何情况（例如： 类似的标题）。作者必须说明论文是否包括先前报告发表过的主题。作者必须包括任何已发表文章的电子副本（作为相关（未）发表的手稿和/或会议摘要上传）或任何已提交手稿的电子副本，该副本在任何方面都涉及相同的患者，相同的动物，相同的实验室实验或相同的数据 - 部分或全部 - 正如他们提交给档案馆的手稿中所报告的。
重复发表：重复出版是指在任何媒体上发表同一篇论文或实质上相似的论文。发表不止一次相同的研究结果，无论措辞是否相同，都很少是合理的。以前以其他语言发表的文章将不被视为发表。编辑委员会将对重复发表相同或实质上相似的数据的作者采取适当的纪律处分行动。编辑委员会保留就相关论文内容向其他期刊咨询的权利。此外，编辑委员会（1）可以在审查过程之前退回手稿，（2）可以决定在一段时间内不考虑作者的任何手稿，（3）可以在档案馆中公开宣布 作者以前发表过的文章，或者（4）可以将事件提交给COPE（出版道德委员会）进行讨论或建议， 或（5）能采用这些行动的任意组合。如果论文在发现重复证据之前被接受并发表，编辑委员会将在档案中宣布重复 和/或要求作者写一封信承认重复的出版物。编辑委员会将酌情通知适当的机构，从国家数据库到作者的部门或大学管理员。
初步发布：通常向媒体初步发布已被档案馆接受但尚未发表的研究中描述的科学信息 ，违反了作者与期刊之间的版权协议。在某些情况下，编辑委员会可以批准提前发布数据（例如，警告公众健康危害）。作者应联系编辑部（.org）讨论禁运，因为禁运将优先于初步发布的条件。
同时提交：作者不得同时向1个以上的期刊提交同一稿件。如果编辑委员会得知可能同时投稿，它保留咨询收到稿件的其他期刊的权利。此外，编辑委员会可以在审稿过程之前退回稿件，也可以在不考虑同行评审员建议的情况下拒绝稿件，并可能决定在一段时间内不考虑作者的任何研究。性别/性别报告
鼓励作者在适当时提供性别特定数据，以描述流行病学分析或临床试验的结果，或精确指出 不存在基于性别的差异。欲知道更多信息 ，请查阅医学研究所关于“科学研究的性别特定报告”的报告，该报告可在ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK84192/pdf/Bookshelf_NBK84192.pdf访问。
如果相关，必须在手稿正文中包含一份声明，说明人体实验已获得当地机构审查委员会的批准或符合《赫尔辛基宣言3》，如手稿准备，方法部分所述。 此外，还遵循了该机构批准的非人类动物或其他物种的护理/使用指南，如方法所示。该物种必须在“标题”、“摘要”和“方法”部分中命名。
在原始提交过程中，通讯作者将填写并上传一份ICMJE表格。如果提交了修改后的论文，所有作者必须填写ICMJE表格。
提交一篇文章意味着所描述的作品以前没有发表过（除了以摘要，已发表的演讲或学术论文的形式，参见以获取更多详细的信息），该文章未被考虑出版，其出版得到所有作者的批准，并默认或明确地由进行该作品的主管当局批准， 并且，如果被接受，未经版权所有者的书面同意，它不会以相同的形式，以英语或任何其他语言在另外的地方发布，包括以电子方式发布。为了验证合规性，您的文章可能会通过和其他原创性或重复性检查软件进行检查。
包容性语言承认多样性，传达对所有人的尊重，对差异敏感，并促进平等机会。内容不应 对任何读者的信仰或承诺做出任何假设，不包含任何可能暗示一个人基于年龄，性别，种族，民族，文化，性取向，残疾或健康情况优于另一个人的内容，并始终使用包容性语言。作者应确保写作没有偏见，刻板印象，俚语，对主流文化和/或文化假设的引用。我们提议利用复数名词（“临床医生，患者/客户”）作为默认/尽可能避开使用“他，她”或“他/她”来寻求性别中立。我们提议避开使用提及个人属性的描述符，例如年龄，性别，种族，民族，文化，性取向，残疾或健康情况，除非它们相关且有效。使用编码术语时，我们提议避开使用冒犯性或排他性术语，例如“主”、“从”、“黑名单”和“白名单”。我们提议使用更合适且（自我）解释性更强的替代方法，例如“主要”，“次要”，“阻止列表”和“白名单”。这些准则旨在作为帮助确定适当语言的参考点，但绝不是详尽无遗或确定的。
作者已阅读提交的手稿并保证其准确性。A ll作者充分参与了这项工作的构思和设计以及数据分析（如适用），以及手稿的撰写，以对其内容承担公共责任。如果列出的任何作者（或作者组） 无法核实实质性贡献，则应将作者的姓名移至致谢部分。如有要求，作者应提供手稿所依据的数据，供档案馆或其受让人查阅。
作者保证手稿是原创的，其基本内容，表格或图形以前没有部分或全部发表过。手稿或内容基本相似的手稿，声明作者身份或其中的数据尚且还没被接受或在另外的地方发表，目前未被任何其他出版商审查。在决定在档案馆出版之前，手稿将不会提交到另外的地方出版。此限制不适用于与科学会议有关的简要摘要或新闻报道。
虽然可能偶尔会有例外，但档案馆致力于临床试验报告需要伴随着足够的时间。缺乏足够的后续行动可能不利于论文的接受。
自2017年1月1日起，档案馆将仅考虑在第一位患者入组之前已注册的临床试验。
就我们的目的而言，临床试验被定义为“前瞻性地将人类参与者或人类群体分配到一个或多个与健康相关的干预措施以评估对健康结果的影响的任何研究”（）。因此，没有干预的队列和回顾性研究不需要注册，临床护理的观察性研究也不需要注册。但是，必须注册由研究者预期分配干预的人类受试者的研究，以及试验规模或分配方法。
从2021年1月开始，档案馆鼓励系统综述的预期注册。系统综述注册的目标是通过允许将已完成的综述与作者事先计划的内容做比较，避免重复工作并减少报告偏差。作者能够最终靠国际前瞻性系统评价登记册（PROSPERO）或开放科学框架（OSF）开放科学中心注册综述。请在此处查看有关此主题的编辑指南。
为了确保高质量和一致的研究报告，原创研究文章（包括简要报告）必须包含足够的信息，以使读者了解研究是如何设计和进行的。对于综述文章，系统性或叙述性，应告知读者文献检索策略背后的基础原理和细节。
为了实现这一目标，Archives要求作者在原始提交期间上传一份完整的清单，以符合相应的报告指南。花时间确保您的稿件满足基本的报告先决条件将大大改善您的稿件，并增加发表的可能性。这些清单可作为编辑和审稿人评估论文的指南。
EQUATOR网络（equator-network.org）是关键报告指南，清单和流程图的绝佳资源。这些指南应该对档案馆的作者特别有用。
点击适用于您的男士uscript的清单，将其下载到您的计算机，以电子方式填写，“另存为”，并在提交时将其与您的手稿一起上传。还提供了指向强制流程图的链接。以下是最常用的清单，但请注意，等效或网络提供了许多其他清单（例如TRIPOD，SRQR等），由作者选择最适合其研究的清单。随机对照试验 —CONSORT— R出口试验的综合标准观察性研究 —STROBE— 加强流行病学中观察性研究的报告 对照试验的系统性评价 —PRISMA— 系统评价和荟萃分析的首选报告项目研究诊断准确性/评估量表 —STARD— 诊断准确性研究报告标准对于心理医学研究，编辑推荐COSMINGRRAS指南，但最终选择取决于作者。
在提交过程中，当您被要求说明需要哪个清单时， 请检查您的稿件的相应框，或者如果您的论文是评论，致编辑的信等，请选中不适用。然后，系统将允许您选择文件类型并上传适当的清单和流程图。允许在清单中添加一列或空格，指定每个组件在手稿中的位置，并将其用于上传。您在大多数情况下要为频闪仪以及别的设备执行此操作。修改后的频闪表可在此处获得。
接受文章后，作者将被要求填写“期刊出版协议”和版权表格（参见有关此的更多信息）。将向通讯作者发送电子邮件，确认收到手稿及相应的表格或表格在线版本的链接。
抄送者可以复制目录或准备文章清单，包括摘要，以便在其机构内进行内部流通。 在机构外转售或转让以及所有其他衍生作品（包括汇编和翻译）需要获得出版商的许可。如果包含其他受版权保护的作品的摘录，作者一定要活得版权所有者的书面许可，并在文章中注明。爱思唯尔预印表格供作者在这一些状况下使用。
作为作者，您（或您的雇主或机构）拥有重复使用您的作品的某些权利。更多信息。
请您确定谁为研究和/或准备文章的进行提供了经济支持，并简要描述申办方在研究设计中的作用（如果有的话）;在收集，分析和解释data，在报告的写作中，以及在提交文章进行出版的决定中。如果资产金额来源没有这种参与，建议说明这一点。
请用良好的英语撰写您的文本（接受美国或British用法，但不能混合使用这一些用法）。如果作者觉得其英文稿件在大多数情况下要编辑以消除可能的语法或拼写错误，并符合正确的科学英语，则可能希望使用 爱思唯尔作者服务提供的服务。
稿件一定要通过期刊的在线系统提交 ，CHIVES-PMR/default.aspx。在作者完全遵守提交要求之前，审稿过程不会开始。合规包括 按以下顺序提交单独的文件：（1）求职信;（2）标题页，包括对任何利益冲突的确认和解释;（3）正文文件（稿件无作者识别号），包括结构化或标准摘要、关键词、缩略语列表、正文、供应商列表、参考文献、图例;（四）数字;（5）表;（六）附录;（七）补充档案;（8）检查清单;（9） ICMJE披露内部潜在冲突的表格。
所有提交的内容都将由编辑进行筛选，以确定其是不是适合进一步审核。批准审查的稿件将由至少一名特定主题的公认专家做评估。 可获得生物统计学检查。同行评审员的评估被提交给编辑委员会成员，编辑委员会也可以批评稿件。然后，指定的编辑委员会成员将做出最终决定，并通过电子邮件与通讯作者做沟通。决定通常在稿件被批准进行同行评审后的60天内传达。所有审查均以双盲方式进行。
每年出版一次的未经同行评审的ACRM美国康复医学大会主席致辞和约翰·斯坦利·库尔特演讲。编辑委员会不会对ACRM年会上发表的海报、科学论文的平台演示或视听材料来同行评审。档案馆还出版ACRM的官方文件。这些文件未经档案馆同行评审，包括立场文件和ACRM批准的其他材料。
在提交修改后的稿件时，应编辑委员会的要求，请附上一份与求职信分开的文件，逐项列出您对每个建议的修订的回复以及您所做的任何其他更改。在文本中使用连续行号，并为每个更改引用行号。此外，突出显示修订稿件中的每个更改。您将在文件上传步骤中将此文档作为“详细回复给审阅者”上传。请注意，此文件应为盲文，不应包含作者姓名或机构信笺抬头。
如果在决定电子邮件中指定的时间内未收到修订，则手稿文件将被关闭。在文件关闭后收到的修订将作为新提交做处理。编辑委员会可酌情决定是不是延长超过截止日期，但仅限于情有可原的情况，因为编辑承诺迅速发表。
（1）求职信;（2）标题页，包括对任何利益冲突的确认和解释;（3）正文文件，并突出显示了更改，包括适当的（结构化或标准）摘要，关键字，缩写列表，文本正文，供应商列表，参考文献，图形图例;（4）正文文件的干净副本，没有突出显示的更改，包括适当的摘要，keywords，缩写列表，文本正文，供应商列表，参考文献，图形图例;（五）数字;（6）表;（七）附录;（八）补充档案;（9）检查表;和 （10） ICMJE 披露每个地区潜在利益冲突的表格。
作者可能会不时收到对其原始提交内容的“拒绝 -重新提交”的决定。这是拒绝，但允许作者有机会随时以新的手稿编号修改和重新提交其作品。重新提交 将链接到原始提交，但不会期望被接受。重新提交将被视为新提交。
2. 在求职信中，请 1） 参考此稿件 ID 号并附上修订的逐项列表.2） 在正文中使用行号，并在求职信中按页码和行号引用修订。3）突出显示在手稿的一个副本中所做的更改 text.提交另一个副本，所有更改均被接受且未突出显示。请将“标记副本”添加到突出显示版本的文件名中，并将“干净副本”添加到干净版本的文件名中。提交没有作者标识符的“稿件”类别下的干净和突出显示的副本。两者都应该对审查过程视而不见。
除非作者通知编辑部其他偏好，否则所有被接受的文章将在发布到生产后的5个工作日内在线发布。如有任何延迟投稿的请求，作者应立即通知编辑部。发布的版本将包括作者接受文件的完全可引用的PDF，并将提交给PubMed。补充材料，如原始数据、视频等，将不包括在内。当文章排版并在“文章”新闻平台或期刊的每月印刷/在线刊物上发表时，将包括补充材料。
被接受出版的稿件在制作的步骤中有必要进行编辑。日志样式基于当前的AMA 斯泰勒手册。稿件将进行排版，指定的通讯作者将收到页面校样以供批准。如证明文件随附的电子邮件说明所述，通讯作者必须在收到证明后48小时内将证明文件退还给爱思唯尔。
所有被接受的手稿将成为档案馆的永久财产，未经出版商的书面许可，不得在另外的地方出版。
重印订购单以可下载的PDF格式通过电子邮件发送给作者。 重印表将与爱思唯尔向作者发送的电子邮件确认函，确认收到已接受的稿件。重印订单应在15天内提交，以确保在发布后6周内交货。档案馆不无偿提供重印。
作者可以向档案馆主编提出上诉。该上诉必须：（1）以书面形式提交，（2）反驳否定决定，（3）在决定被放弃后30天内提交。对上诉的审议将基于上诉信和同行评审的手稿版本。主编将把上诉分配给编辑委员会成员进行审核检查。上诉的决定是最终决定。
档案要求 每份手稿填写并上传一份清单。请按照清单上的说明做相关操作，以确保所有必需的稿件元素都包含在您的提交中。请注意， 此提交清单与上述报告指南清单或表格不同。这是特定于档案馆的单独项目 。
作者应根据国际医学期刊编辑委员会制定的“对医学期刊学术工作的行为，报告，编辑和出版的建议”1准备手稿。这些要求可在icmje.org找到。
手稿一定要采用双倍间距，包括扉页、摘要、文本、致谢、参考文献、单个表格和图例。仅使用标准的 12 磅类型和间距。使用不对齐的左齐平边距。连续对文本页进行编号。将页码放在每页的右上角或右下角。对文本每一页的每一行进行编号，以方便同行评审。
作者应针对特定属性（如斜体、上标/下标和希腊字母）对稿件进行格式设置。每个此类元素的编码方案一定在整个文件中保持一致。
文本样式：在 wor ds 和句子之间仅输入 1个空格。在段落之间留出 1 个空行。在标题和文本之间保留 2 个空行。
作为“您的论文您的方式”服务的一部分，在首次提交时，您可以再一次进行选择将新稿件作为单个文件提交给在评审过程中使用的文件。这可以是PDF文件或Word文档，格式或布局都可以被审稿人用来评估您的手稿。它应该包含足够高质量的数字以供裁判。如果您愿意这样做，您可能会在初始提交时提供全部或部分源文件。请注意，大于 10 MB 的单个数字文件必须单独上传。如果您的论文被接受，您将被要求在修订阶段 通过提供手稿，表格，图形等以及发表文章所需的任何其他项目的单个文件，以正确的格式放置您的论文。要知道更多信息，请阅读“准备”部分的其余部分。
提交给他的日记完全在线进行，您将逐步完成文件的创建和上传。系统会自动将您的文件转换为单个PDF文件，该文件用于同行评审过程。
提交时对参考文献格式没有严格的要求。引用可以是任何样式或格式，只要样式一致即可。在适用的情况下，必须存在作者姓名、期刊标题/书名、章节标题/文章标题、出版年份、卷麻木或书籍章节以及文章编号或分页。强烈建议使用 DOI。期刊使用的参考样式将在证明阶段应用于爱思唯尔接受的文章。请注意，缺失的数据将在证明阶段突出显示 d，供作者更正。
文章在初次提交时没有严格的格式要求（有关修订提交的要求，请参阅下面的“修订提交”部分），但所有手稿必须包含传达您的手稿所需的基本元素，例如摘要，关键字，简介，方法，结果，结论，艺术品和带标题的表格。
如果您的文章包含任何视频和/或其他补充材料，则应将其包含在您首次提交的同行评审中。将文章划分为明确定义的部分。
如果您在首次提交稿件时选择“您的论文方式”选项，请确保单个文件中包含的数字和表格放置在手稿的相关文本旁边，而不是文件的底部或t 操作中。
档案馆使用双盲同行评审流程。盲法提交应以Word文档形式提交，并应以标题开头，后跟摘要，关键字，缩写列表，文本正文，参考文献，图形图例以及任何相关供应商的列表。
请注意，如果您按照“您的论文您的方式”格式提交了您的原始手稿，您现在需要通过提供手稿，表格，图形等以及发表文章所需的任何其他项目的个人文件，以正确的格式放置论文。
无论原始提交的文件格式如何，在修订时，您都必须向我们提供整篇文章的可编辑文件。保持文本的布局尽可能简单。大多数格式化代码将被删除，并在处理文章时放置。电子文本的编写方式应与传统手稿非常相似（另见《。另请参阅电子艺术品部分 。
为避免不必要的 错误 ，强烈建议您使用文字处理器的“拼写检查”和“语法检查”功能。
稿件文件的结构应如下：（1）标题页，包括利益披露和致谢等;（2）稿 件文件，包括摘要、关键词、缩略语、正文、参考文献、图例和表格;（3）表格文件;（4）图文件;（五）补充档案;（6） 国际医疗器械博览会表格。
原始文章级别1标题是：方法，结果，讨论和结论。文章应在讨论部分末尾包含标题为“研究限制”的 2 级小节。较长的 文章可能需要其他2级和/或3级小节标题来阐明其内容，特别是结果和讨论部分。
在扉页中按以下顺序包括这些元素，双倍行距：（1）运行标题 不超过 40个字符 （无缩写）;（2）标题（无缩略语）;（3） 作者全名及最高学历;（4） 进行研究的机构、部门、部门和部门的名称，以及作者在研究时的机构隶属关系。作者姓名和脚注后面的星号可能表示隶属关系发生了变化;（5）确认本材料的任何呈现，向谁，何时何地;（6）对财政支持的确认，包括赠款编号和任何其他必要的确认。任何利益冲突的解释;（七）通讯作者的姓名、地址、业务电线）临床试验注册n号（如适用）。请注意，自2016年1月1日起，现在需要临床试验注册。宽限期将于2017年1月1日结束，届时注册将是强制性的。
对于报告原始数据的文章（原始文章，简要报告）和评论文章（包括元分析），需要结构化摘要（请参阅结构化摘要说明）。作者应确保报告指南中的关键要素（例如。 妃子、普里斯玛等）他们随后的手稿被包含在摘要和论文正文中。原创研究和系统综述/Meta-A摘要的结构化摘要长度不应超过300字。
对于其他手稿（例如，评论，社论和特别通讯），请包括不超过250字的常规非结构化摘要。
所有摘要必须包括提供作者确定的1至10个关键字。关键字必须从美国国家医学图书馆 （NLM） 的医学主题标题中选择，该标题可在nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html找到。
档案馆的编辑政策是尽量减少缩写的使用。更少的缩写使多学科读者更容易理解文本。作者应该在他们的稿件文件中直接在关键字后面（就在引言的上方）包含缩写列表。档案馆仅使用标准缩写，戴维斯和多兰作为我们的指南。仅在表格、附录或图表中使用的缩写不包括在列表中，应在表格、附录或图表图例中定义。但是，列表中的缩写不需要在表脚注或插图图例中重新定义。所有缩写列表必须按字母顺序排列。所有缩写必须在手稿正文中首次提及时定义。缩写SD（标准偏差）和SE（标准误差）不需要在档案中定义。
说明文章的目的。总结研究或观察的基本原理。只提供相关的参考资料，不要广泛审查该主题。不要包括所报告工作的数据或结论。请勿包含此部分的标题。
清楚地描述观察al或实验对象（患者或实验动物，包括对照组）的选择。讨论实验对象的资格。提供有关随机化的详细信息。描述任何观察盲法的方法。足够详细地确定方法，设备nt和材料以及程序，以便其他人重现结果。参考已建立的方法，包括统计方法（见下文）;为已经发表但鲜为人知的方法提供非常简短的描述 ，描述新的或经过大量修改的方法，给出使用它们的原因，并评估它们的局限性。准确识别所有使用的药物和化学品，包括通用名称、剂量和给药途径。
虽然可能存在一些例外，但档案馆致力于临床试验报告需要伴有足够的随访时间。缺乏足够的后续行动可能不利于论文的接受。
在报告与人类受试者的工作时，请说明 程序是否遵循协议并符合负责机构审查委员会，伦理委员会的道德标准或2013年修订的1975年赫尔辛基宣言，适合进行研究的国家 。阿拉伯数字
不要使用患者的姓名、姓名首字母缩写或医院号码，尤其是在任何说明性材料中。在报告动物实验时，请说明所遵循的程序是否符合该机构的动物实验委员会或国家研究委员会关于照顾和使用实验动物的指南。档案馆可能要求作者验证上述程序。
足够详细地描述统计方法 ，以使知识渊博的读者能够访问原始数据以验证报告的结果。在可能的情况下，量化结果并向其提供适当的测量误差或不确定性指标（例如，置信区间[CI]）。避免完全依赖统计假设检验，例如无法传达重要定量信息的P值。
研究人员应报告并确定所使用的特定统计测试以及获得的统计值。研究人员应该补充任何统计值的结果。研究人员应通过使用效应大小值或CI来补充任何统计显著性检验的结果。效应大小或CI的测量应常规纳入康复研究中的定量临床试验。对于统计上不显著的结果，应始终报告统计功效值和相应的 II 类错误概率。
研究者应确保有足够的能力检测出具有统计学意义的先验指定大小4的临床有意义的治疗效果。研究设计和统计方法的参考文献应为标准作品（注明页面），而不是最初报告设计或方法的论文。
指定使用的任何常规用途计算机程序。避免在统计学中使用技术术语的非技术性用法，例如“随机”（这意味着随机化设备）、“正常”、“显著性nt”、“相关性”或“样本”。定义统计术语、缩写和符号。
在提交随机对照试验（RCT）的稿件时，作者必须包括CONSORT（报告试验的综合标准）流程图。请参阅报告指南。
在“结果”部分中汇总数据时，请指定用于分析数据的统计方法。描述任何盲法服务的成功。报告治疗并发症。给出观测值的数量。向观察报告损失（即临床试验的辍学）。在文本、表格和插图中按逻辑顺序显示结果。档案馆的目标是每份手稿最多发表5个数字，因此将表格和数字限制为解释论点和评估其支持所需的表格和数字。使用图形作为具有许多条目的表格的替代方案;不要复制图形和表格中的数据。不要在文本中重复表格，插图或两者中的所有数据，仅强调或总结重要的观察结果。
虽然偶尔可能会有例外，但档案馆致力于临床试验报告需要伴有足够的随访时间。充分的跟进可能会对论文的接受度产生不利影响。
强调研究的新的重要方面以及由此产生的结论。不要重复引言或结果部分给出的详细数据或其他材料。在讨论部分包括研究结果的影响及其局限性，包括对未来研究的影响。作者应该从报告的统计数据和研究的影响的角度来解决效应大小的问题。将观察结果与其他相关研究联系起来。
将结论与研究目标联系起来，但避免数据不支持的非限定陈述。避免要求优先权和暗指 不完整的工作。在有根据的情况下陈述新的假设，但要明确地标记它们。在适当情况下，可以包括建议。
对于本期刊来说，亮点是可选的，但强烈建议您这样做，因为它们可以通过搜索引擎提高文章的可发现性。它们包括一个简短的要点集合，这些要点捕获了您的研究的新结果以及在研究期间使用的新（如果有的话）。请看一下这里的例子：示例亮点。
要点应在onli ne提交系统中的单独可编辑文件中提交。请在文件名中使用“突出显示”，并包含 3 到 5 个项目符号点（每个项目符号点最多 85 个字符，包括空格）。
虽然图形摘要是可选的，但鼓励使用它，因为它引起了对在线文章的注意。图形摘要应以简洁的图形形式总结文章的内容，旨在吸引广大读者的注意力。图形摘要应作为单独的文件在线提交系统提交。图片尺寸：请提供至少 531 × 1328 像素（高 × 宽）或成比例更大的图片。图像应以 5 × 13 厘米的大小可读，使用 96 dpi 的常规屏幕分辨率。首选文件类型：法语论坛、每股收益、PDF 或微软办公文件。您可以在 我们的信息网站上查看示例图形摘要。
一个或多个陈述应具体说明：（1） 不证明作者身份的贡献（即第 三方 统计分析，写作/编辑）;（2）对技术帮助的承认。
必须命名对手稿有智力贡献但其贡献不能证明作者身份的人 ，并描述他们的职能或贡献，例如“科学顾问”，“对研究提案的批判性审查”，“数据收集”或“参与临床试验”。文书，行政，实验室工作人员和研究中的参与者/受试者不应得到承认，除非他们对文章的研究，写作或智力质量做出了重大贡献。这些人必须允许被点名。作者有责任获得姓名确认者的书面许可 ，因为读者可以推断出他们对数据和结论的认可。
资助：这项工作得到了国家卫生研究所[赠款编号xxxx，yyyy]，比尔和梅琳达盖茨基金会，西雅图，华盛顿州[赠款编号zzzz]和美国和平研究所[赠款编号aaaa]的支持。
没有必要包括有关计划或 赠款和奖励类型的详细说明。如果资金来自大学，学院或其他研究机构的整笔赠款或其他可用资源，请提交提供资金的研究所或组织的名称。
公制单位为必填项。血压以毫米/汞柱 （mmHg） 为单位，所有血液学和临床化学测量均采用国际单位制 （SI）。
300 dpi 是实现高质量图像的最低分辨率。典型的所需分辨率为 300 dpi（黑色、彩色和彩色图形）、500 dpi（组合照片与线 dpi（线条艺术）。
数字应按它们在文本中首次引用的顺序连续编号。如果图表已经发布，请在参考列表和图表图例中注明原件，并提交版权所有者的书面许可以复制材料。无论作者或出版商如何，都需要获得许可，但公有领域的文件除外。
字母，数字s和符号应清晰均匀，并且具有足够的大小，以便在减少发布时每个项目仍然清晰可辨。标题和详细解释属于图形的图例，而不是图形本身。对于多部分 图形，请在图形本身和图例中分别使用A，B，C等标记每个组件。
显微照片必须具有内部刻度标记。显微照片中使用的符号、箭头或字母应与背景形成对比。
如果使用人物照片，要么主题必须无法识别，要么作者必须获得并存档许可以发布图片，并证明在手稿提交随附的求职信中已获得许可。
• 首选字体：阿里亚尔（或海尔维第卡），时代新罗马（或时代），符号，信使。
• 仅对于 Word 提交，您仍然可以在修订阶段提供图形及其标题，以及 asingle 文件中的表格。
无论使用何种应用程序，当您的电子插图最终确定时，请“另存为”或将图像转换为以下格式之一（请注意下面给出的线条图，半色调和线条/半色调组合的分辨率要求）：
TIFF（或 JPG）：彩色或灰度照片（半色调）：始终使用至少 300 dpi。
TIFF（或 JPG）：C语言位图线/半色调 （彩色或灰度）：至少需要 500 dpi。
• 提供针对屏幕使用进行优化的文件（例如，GIF、BMP、图片和计算机、WPG）;分辨率太低。
彩色数字（最小300dpi）将在彩色再现对于理解所呈现材料至关重要时免费发布。
应在参考列表之后提供图例列表，按编号顺序列出每个图例。图例/标题不应嵌入到图形文件本身中。
确保每个插图都有标题。标题包括一个简短的标题（不是在图本身上）和插图的描述。将插图本身中的文本保持在最低限度，但要解释使用的所有符号和缩写。
将每个表作为单独的文件提交。接受的文件 format 是 PDF 和 Word （请不要上传 Excel 文件）。如果需要，在最终编辑决定接受后，将向作者请求Excel文件。按照表格在文本中第一次引用的顺序连续编号表格。为每个表包括一个简短的 title，为每个列包含一个简短的或缩写的标题。将解释性内容放在脚注中，而不是标题或列标题中。在脚注中解释每个表中使用的所有非标准缩写。对于脚注，请 按以下顺序使用以下符号：*、†、‡、§、、¶、#、**、††、‡‡
确定变异的统计度量，例如平均值的标准差和标准误差。不要使用内部水平和垂直规则。确保每个表都 按顺序在文本中引用。使用与文本长度相关的过多表格可能会产生排版困难。
来自其他已发布或未发布来源的数据只能在获得许可的情况下使用，并且必须完全确认。获得此类许可是作者的主张。
档案馆接受电子补充材料，以支持和加强您的科学研究。补充文件为作者提供了发布支持应用程序、 高分辨率 图像、背景数据集、声音剪辑等的更多可能性。提供的补充文件将与您的爱思唯尔网络产品中文章的电子版本一起在线发布，包括ScienceDirect：sciencedirect.com。
在“参考文献”部分之前，请提供供应商列表，其中包含直接在研究中使用的设备和其他非药物产品制造商的联系信息（名称和完整的邮寄地址）（即，不要为未直接用于您的研究但在您引用的研究中提及的产品提供此类信息）。通过上标小写字母识别文本、表格和图例中的设备和/或材料 。按照文中提到的顺序连续列出供应商。
制造商名称和位置不应列在介绍产品的文本中。不要在“参考”列表中列出“供应商”。请勿在供应商列表中列出药品制造商。
档案馆接受的手稿中的参考文献应仅包括可通过标准文献检索的材料。按引用在文本中首次出现的顺序连续编号。通过上标阿拉伯数字标识文本、表格和图例中的引用。仅在表格或图例中引用的图表参考文献应按照特定表格或图表正文中第一个标识所确定的顺序进行编号。
尽量避免使用摘要作为参考;“未发表的意见”和 “个人通信”不得用作参考，尽管 可在案文中插入书面而非口头的通信。避免“个人交流”，除非它提供了从public来源无法获得的基本信息。在这种情况下，请在正文中的括号中引用该人的姓名和来文日期。对于科学文章，作者应从个人通信来源获得书面许可和准确性确认。
包括那些已接受但尚未发表的论文的参考文献，指定期刊并添加“出版中”。作者必须获得书面许可才能引用此类论文，并验证它们已被接受发表。 如果引用的手稿被档案馆接受，编辑将要求作者提供接受“出版中”文章的期刊的信件副本。已提交但尚未被接受的稿件中的信息 应在文中引用为“（未公开的观察）”，并得到来源的书面许可。
参考文献必须由作者根据原始文件进行验证。列出每个参考文献的所有作者和/或编辑，最多6位作者。如果有 7 位或更多作者，请将列表截断 为前 3 个姓名，并添加“et al”。
按引用在文本中首次出现的顺序连续编号。通过上标阿拉伯数字标识文本、表格和图例中的引用。 仅在表格或图例中引用的图表参考文献应按照特定表格或图表正文中第一个标识所确定的顺序进行编号。
本期刊鼓励您在文稿中引用基础或相关数据，并在参考文献列表中包含数据参考文献。数据引用应包括以下元素：作者姓名、数据集标题、数据存储库、版本（如果可用）、年份和全局每个连续标识符。在引用之前添加 [dataset]，以便我们可以正确地将其标识为数据引用。[数据集] 标识符不会显示在已发布的文章中。
如果预印本随后作为同行评审的出版物提供，则应使用正式出版物作为参考。如果有预印本是您工作的核心，或者涵盖了该主题的关键发展，但尚未 正式出版，则可以参考这些预印本。预印本应明确标记，例如，在引用中包括预印本或预印本服务器的名称。还应提供预印本 DOI。
大多数爱思唯尔期刊都有一个标准模板，可在关键参考文献管理包中使用。这包括使用引文样式语言的软件包，如Mendeley和其他软件包，如EndNote）和参考文献管理器。使用上述站点提供的文字处理包的插件，authors在准备文章时只需要选择适当的期刊模板，这些参考文献和引文的列表将根据本指南中描述的期刊样式进行格式化。在 se 包中包含模板的过程一直在进行中。如果您要查找的期刊还没有可用的模板，请参阅本指南中提供的样本参考文献和引文列表，以帮助您根据期刊风格进行格式设置。有关引文样式语言的更多详细的信息，请访问citationstyles.org。
提交时对参考文献格式没有严格的要求。引用可以是任何样式或格式，只要样式一致即可。如果适用，则必须提供作者姓名、期刊标题/书名、章节标题/文章标题、出版年份、卷号/书籍章节以及文章编号或分页。强烈建议使用 DOI。jour nal使用的参考样式将在证明阶段应用于爱思唯尔接受的文章。请注意，缺失的数据将在证明阶段突出显示，供作者更正。如果您确实希望自己格式化参考文献， 则应根据follo翅膀示例进行排列：
文本：按（连续的）上标阿拉伯数字在文本中出现的顺序指示引用。数字将在 句点和逗号之外、 在冒号和分号内使用。有关更详细的示例，请参阅AMA样式手册，作者和编辑指南，第十版，ISBN 0-978-0-19-517633-9（请参阅amanualofstyle.com）。
列表：按照引用在文本中出现的顺序对列表中的引用进行编号。Click在这里查看正确参考格式的示例。
爱思唯尔接受视频材料和动画序列，以支持和增强您的科学研究。强烈建议希望随文章一起提交的 vi deo 或动画文件的作者在文章正文中包含对这些文件的引用。这可以以与图形或表格相同的方式完成，方法是引用视频或动画内容，并在正文中注明应放置的位置。所有提交的文件都应正确标记，以便它们与视频文件的内容直接相关。为了确保您的视频或动画材料可以直接使用，请以我们推荐的文件格式之一提供fi le，每个文件的首选最大大小为每个文件150 MB，总共1 GB。所提供的视频和动画文件将以爱思唯尔网络产品（包括ScienceDirect）中文章的电子版在线发布。有关更详细的说明，请访问我们的视频说明页面。
该期刊鼓励并使您能够在适当的情况下分享支持您的研究出版物的dat a，并使您能够将数据与您发表的文章联系起来。研究数据是指验证研究结果的观察或实验的结果。为了促进可重复性和数据重用，本期刊还鼓励您分享您的软件，代码，模型，算法，协议，方法以及与项目相关的其他有用材料。
您可以通过以下多种方式将数据与文章相关联，或在 提交稿件时对数据的可用性做出声明。如果您以这些方式之一共享数据，我们鼓励您在手稿和参考文献列表中引用数据。有关数据引用的更多信息，请参阅“参考文献”部分 。有关存放、共享和使用研究数据和其他相关研究材料的更多信息，请访问研究数据页面。
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有不同的方法可以将数据集链接到文章。如果可用，您可以通过在提交系统中提供相关的信息来直接将数据集链接到您的文章。有关更多信息，请访问数据库链接页面。
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参考文献参考文献 1 1.国际医学期刊编辑委员会。推荐用于医学期刊学术工作的行为，报告，编辑和出版。2013. 供货地点：
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